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《医疗器械经营企业许可证》
换证申报材料目录
1、申请报告
内容要求:取得《医疗器械经营企业许可证》后,企业经营情况,执行国家法规、规章及产品技术标准情况,按照相应的考核验收标准进行自查自纠整改情况。
申请换证时,如有变更,应在本报告中写明变更前及申请变更的事项。
2、换证申请表。(一式两份)
3、原《医疗器械经营企业许可证》正本和副本及其复印件;营业执照(副本)复印件。
4、法定代表人、企业负责人的身份证复印件。
5、质量管理负责人聘任文件,身份证、学历、职称证明复印件,个人简历。
6、质量验收人员聘任文件,身份证、学历、职称证明复印件,个人简历。
7、企业注册地址、仓库地址地理位置图、平面图(注明面积及区域用途),房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明复印件。
8、企业质量管理组织机构设置框图。
9、经营质量管理文件目录及内容:
(1)各级质量责任制
(2)采购管理制度
(3)首次经营品种管理制度
(4)进货验收制度
(5)仓储保管制度
(6)效期产品管理制度
(7)不合格品管理制度
(8)出库复核制度
(9)销售和售后服务制度
(10)质量跟踪和不良事件报告制度
(11)产品质量投诉处理制度
(12)退货管理制度
(13)人员健康档案管理制度
10、所提交材料真实性自我保证声明。需列出申请材料目录,并对提交的材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。
电子申报说明:
从国家食品药品监督管理局网站(网址:http://www.sfda.gov.cn)主页点击下载区,进入药品市场监督司:查找《关于“药品、医疗器械许可证管理系统”软件升级说明》,从客户端大厅版下载申报软件后,按要求填写,填写完后导入USB盘随材料一并上报。
注: A、药品经营企业兼营医疗器械的需提交《药品经营许可证》副本复印件。
B、全部材料均为A4纸,每份材料需加盖企业印章,按以上顺序装订成册。 |
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